1、细胞分离的基本原理:2、常用方法:①压榨法②低渗盐水法③冷冻法④超声波辅助法3、操作步骤(1)去掉外包装,将培养皿放入70℃的水浴中消毒5～10分钟。(2)打开包装,取出培养物,用无菌剪刀小心地剪碎,转移到载玻片上。(3)在盖玻片一侧滴加0.05%的酚红指示剂。
4、注意事项(1)操作时必须带口罩和手套。(2)加热时不要把温度计插入液体内。
5、注意观察,如果有气泡产生,说明混合液中含有空气。6、染色后,用95%酒精脱色,再用水洗涤。7、镜检观察结果并记录。8、整理实验台面。